中国网财经3月15日讯 辉瑞公司今日宣布，肿瘤免疫创新药择捷美(舒格利单抗注射液)已获国家药监局(NMPA)批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗，成为全球首个在胃/胃食管结合部腺癌适应症获批的PD-L1单抗。
这是继食管鳞癌之后，择捷美于近期在上消化道肿瘤领域获批的第二项适应症，也是择捷美自2021年以来获批的第五项适应症。
辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁、RDPAC执行委员会主席、中国外商投资企业协会副会长Jean-Christophe Pointeau表示,择捷美在短期内接连获批食管鳞癌、胃腺癌两个上消化道肿瘤领域的适应症，不仅拓宽了辉瑞在肿瘤免疫治疗领域的布局，也为国内高发的消化道肿瘤提供了更多临床解决方案。
(责任编辑：朱赫)
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